官能团保护作用protection of funr}ir.}ntrl grouph对于多官能团有机化合物，如欲选择性地在一个官能团进行反应，则需要对其他官能团用保护基加以保护，使其在反应过程中不致遭到破坏，待反应完毕后，再子以脱除，恢复原来的官能团。
保护基必须能选择性地以高收率与被保护的官能团反应，被保护了的官能团在进一步反应中必须保持稳定反应完毕后能以高收率有选择性地子以脱除以恢复原来的官能团，在脱除时又不影响其他部位。
羟基和酚羟基的保护方法是将其制成醚或酯，再水解脱除。
羰基是将醛酮制成缩醛或缩酮，再酸性水解脱除。
在多肤合成，}，，最常用的氨从保护基是烷氧拨基(Hi7C。一)二在核昔酸和生物碱合成，1，，可将氨基转变为一般的酰胺，再一般酸性或碱性水解恢复。
羧基主要是形成酯以保护。
